Le Dr Jane Goodall et Vivodin ont publié une missive spontanée aux dirigeants du Débat comme enfermer la Food and Drug Gouverne (FDA) Modernization Act en tellement que concis dans lequel la Food and Drug Amendments Act de 2022

Washington – (fil de couches)–Dr. Jane Goodall, DBE, messagère de la apaisement des Nations Unies et promotrice du Jane Goodall Institute, une coordination de conserve axée sur l’instruction environnementale et généreuse, la conserve centrée sur la monastère, les médication et la maniéré sur les primates ; Et Vivodyne, une estrade biotechnologique créatrice qui cultive des tissus humains cultivés en manufacture et supprime le attrait de tests sur les troupeau, a annoncé aujourd’hui qu’sézig avait retardé une missive au Débat l’exhortant à enfermer la loi de actualisation de la Food and Drug Gouverne de 2021 (HR2565/S .2952) en tellement que prétendant à la Food Amendments Act, The Drug of 2022 et à la FDA Safety and Visible Developments Act de 2022.

Comme que le croissance de thérapies comme les maladies humaines continue de citer des médicaments candidats rares à l’type de principalement en principalement lapidaire et rares conformes que la histologie des agglutinine monoclonaux, les immunothérapies et les thérapies géniques, l’insuffisance des troupeau à reproduire et à pressentir l’bénignité et l’efficience de ces originaux médicaments comme l’type continue. Latence le embouchure d’prolapsus du approche en tempérament généreuse. Là-dedans le même règne, la génie de l’IA à pressentir et à progresser les structures et les régimes posologiques des meilleurs médicaments dépend de la retraite de grandes quantités de modalités humaines de haute honneur, que les troupeau ne peuvent pas adjuger.

La loi sur la actualisation de la FDA permettra à la Food and Drug Gouverne, qui est à l’prélude de la caractère de nouvelles méthodes humaines prévisibles et hormis troupeau (NAM) comme pressentir les résultats des médicaments, de pardonner aux scientifiques et aux chercheurs d’tendre les résultats de ces méthodes de burin. plateformes quant à d’dépêcher le croissance de médicaments meilleurs, principalement sûrs et principalement abordables comme les patients.

Revoilà le titre terminé du déclaration :

7 septembre 2022

Fier Frank Balloni

Responsable du assemblée de la Renfoncement sur l’cran et le magasin

2125 Rayburn House Inné de cabinets

Washington D.C. 20515

Votre Plénipotentiaire Cathy McMorris Rodgers,

Affilié de multitude du assemblée House Energy and Business

2125 Rayburn House Inné de cabinets

Washington D.C. 20515

L’décent Patty Murray

Responsable de la sedémener sénatoriale de la tempérament, de l’instruction, du couches et des pensions

428 Bâtiment du Assemblée Dirksen

Washington D.C. 20510

L’décent Richard Burr

Affilié de multitude du Congrès sénatorial de la tempérament, de l’instruction, du couches et des pensions

428 Bâtiment du Assemblée Dirksen

Washington D.C. 20510

Afrique ambassadeur Balloni, ambassadeur McMorris Rodgers, constitutionnel Murray et constitutionnel Burr,

En tellement que défenseurs de oblongue journée du rémunération hormis férocité des troupeau et en tellement que scientifiques comique comme progresser et dépêcher le croissance de médicaments vitaux, les gens vous-même écrivons comme vous-même engager à certifier l’implication de la loi de actualisation de la FDA de 2021 (HR2565/S.2952) plus un prétendant à la Food and Drug Amendments Act de 2022 et à la Food and Drug Amendments Act de 2022. FDA Safety and Milestone Developments 2022, qui permettra d’concilier l’bénignité et l’efficience de originaux médicaments à l’défenseur d’outils de maniéré biomédicale généreuse modernes et prévisibles. Quelques-uns ne pouvons pas délibérer inutilement que les troupeau confinés prédisent derrière habileté les réponses humaines aux médicaments.

Gardant, principalement de 90 % des médicaments qui entrent dans lequel des essais hôpitaux humains basés sur des expériences sur des troupeau échouent le progrès d’ébauche dispensaire ; À quel point de coup devrions-nous cousiner déclaration que des remèdes afin des maladies mortelles plus le reproduction ont été découverts comme la souris, strictement comme que ces traitements soient inefficaces – ou mauvais, aient des mise nocifs, même létaux – lorsqu’ils sont testés sur des humains ?

Les avancées de burin dans lequel le legs des médicaments comme les humains – immunothérapies anticancéreuses salvatrices, produits biologiques conformes que les agglutinine monoclonaux et la prochaine ponte de vaccins – reposent toutes sur le correspondance lapidaire de protéines rares à l’type et de caractéristiques physiologiques humaines comme faire fléchir de profonds sauts dans lequel à elles efficience. Les cibles humaines particuliers de ces médicaments ne sont chaque volontiers pas produites par des troupeau, ou ne sont pas produites de la même étudié, les gens ne pouvons de ce fait pas les gens méprisant aux expérimentations animales comme pressentir l’bénignité et l’efficience comme l’type. Attacher le apprentissage de ces médicaments prometteurs sur des troupeau où à elles bérézina est couvert ne fera qu’éviter à elles croissance derrière. Quelques-uns ne pouvons pas pardonner que ceci se produise, et les gens ne pouvons pas non principalement essayer de les faire fléchir soulager à des essais hôpitaux sur l’type qui ont été commandés ou accord par des modalités animales inattendues.

Vers faire fléchir envoyer plus l’éventuel de nos technologies biomédicales et dépêcher le croissance de traitements comme les maladies humaines, les gens ne pouvons pas persécuter notre méprisant à l’corps animale féroce et ancienne, ni aux vieux procurations de la FFDCA qui ont été envisagés auparavant l’montée des technologies de apprentissage modernes qui pourraient pressentir les humains. . Les réponses aux médicaments sont meilleures que dans lequel les expérimentations animales.

Quelques-uns avons attrait de la FDA comme pardonner aux chercheurs d’tendre ces outils de burin qui à elles permettent d’discuter de originaux médicaments carrément sur des tissus humains modifiés, des estrades réalistes « d’organes sur daphnie » et « organiques », et des systèmes microphysiologiques (MPS) comme Adapté comme les humains qui ont été démontrés à singulières reprises comme davantage reproduire et pressentir les réponses humaines réelles des troupeau. Particulièrement, ces méthodes modernes ne reposent pas sur l’manutention de cellules souches embryonnaires ou d’singulières matériaux qui soulèvent des préoccupations éthiques.

Davantage que par hasard, les gens redevons publier cabale de la technologie biomédicale actuel qui accentué, améliore et galetas le valeur des originaux médicaments sûrs et efficaces comme les Américains et le monde en mondial.

Quelques-uns vous-même remercions et apprécions votre accoudoir à la loi sur la actualisation de la FDA en l’renfermant dans lequel le conditionnement de somme d’manutention de la FDA.

Fraternellement,

Dr Jane Goodall

Dr.. Dan Huh

Dr Andrei Georgesko

Université Jane Goodall

Précepteur agrégé de bioingénierie, Internat des sciences appliquées, Gymnase de Pennsylvanie

Principal ingénieur, Vivodyne, Inc.

PDG de Vivodyne, Inc.

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